去年9月份宣布要裁员9000人的诺和诺德，于9月21日在伦敦举办的资本市场日上披露了最终减员情况。诺和诺德方面表示，通过本轮组织调整，公司节约成本超100亿丹麦克朗（15.35亿美元），帮助公司重新投向商业化与研发；过往调整累计涉及约1.3万个岗位，目前全球全职员工为6.6万人。

诺和诺德本轮人员优化背后，核心动因是支撑公司七成以上营收的王牌产品司美格鲁肽，正面临增长承压的挑战。

2026年上半年，诺和诺德司美格鲁肽产品组合（包括降糖以及减重适应证在内），合计销售额为1121.93亿丹麦克朗（约175.25亿美元），收入已落后竞品礼来的替尔泊肽约102亿美元。而司美格鲁肽的增长压力，不仅来自竞品激烈的市场竞争，还有专利到期这一潜在威胁。

根据IQVIA艾昆纬的统计，2026年，司美格鲁肽首批8个关键市场将迎来一轮大规模的专利与数据保护到期潮，涵盖加拿大、巴西、中国、印度、墨西哥、土耳其、沙特阿拉伯及南非。第二波专利到期将由部分欧洲国家率先开启，主要包括波罗的海国家以及中东欧地区，这一阶段将成为欧洲供仿制药生产商检验其市场准入策略的重要的试验场。随后，第三波也是规模最大的一波市场将陆续开放，涵盖美国和欧洲大部分国家。在这一阶段，竞争格局将达到顶峰，企业需要在专利到期的司美格鲁肽与下一代肥胖治疗药物之间进行战略定位。

压力不止“被反超”。在降价和专利断崖影响下，诺和的利润也开始下滑。据诺和今年2月发布的盈利预警，公司指引2026年销售额、营业利润按固定汇率下滑5%—13%，CEO Doustdar直言“情况好转前会更糟”。利润下滑是多个诱因叠加的结果，2025年11月诺和与美国政府签订GLP-1降价协议；司美专利2026年在部分市场诸如加拿大、巴西、中国到期。

更令诺和诺德难受的是，核心产品受冲击，下一代管线也出现“卡壳”。CagriSema（卡格列肽+司美）84周减重23%，未达替尔泊肽25.5%非劣效；ziltivekimab心血管线接连终止；Evoke/Evoke+阿尔茨海默III期未达主要终点。

诺和诺德方面表示，公司正在适应变化的环境，同时为新的增长机遇。除了巩固并扩展公司在糖尿病以及肥胖症上的治疗优势外，公司也在血液与内分泌疾病、肝病、心血管疾病领域打造未来增长引擎。除此之外，公司还在探索消费者处方药业务。

另一方面，公司还面临着来自消费者的诉讼。近期，数十名美国患者集体起诉诺和诺德，指控该公司旗下司美格鲁肽类药物引发严重视力损伤，相关案件已进入美国联邦法院集中审理。在美国的诉讼爆发之前，丹麦也出现了88起类似的理赔申请案例。

随着病例和赔偿申请增加，欧洲药品监管体系也开始正式评估司美格鲁肽与NAION之间的关系。2025年6月，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）完成对司美格鲁肽相关NAION风险的评估，并认定NAION是司美格鲁肽的一种“非常罕见”的副作用。

EMA表示，多项大型流行病学研究显示，2型糖尿病成年人使用司美格鲁肽后，发生NAION的风险约为未使用者的两倍，对应每1万人每年约增加1例NAION病例。EMA随后建议更新Ozempic、Wegovy和Rybelsus的产品信息：如果患者在使用司美格鲁肽期间出现突然视力下降或视力快速恶化，应及时就医；如果确诊为NAION，应停止使用司美格鲁肽。

世界卫生组织（WHO）在2025年6月发布安全警示时也提到了这一风险。WHO表示，其药品安全咨询委员会（ACSoMP）在2025年5月评估了相关证据，并建议修改司美格鲁肽风险管理计划，将NAION纳入潜在风险，同时开展进一步的药物警戒工作。

2026年7月，WHO再次强调GLP-1药物需要持续开展上市后安全监测。WHO表示，在获批适应症范围内、由合格医疗人员监督使用时，GLP-1受体激动剂具有明确的获益—风险基础；但随着全球使用量增加，仍需要持续开展上市后监测和安全性评估，以进一步识别长期使用过程中出现的安全信号。

而据媒体9月19日报道，美国目前尚未在GLP-1药物标签中加入NAION警告，美国食品药品监督管理局（FDA）仍在调查GLP-1药物与NAION之间的潜在关联。报道还援引FDA发言人称，FDA将在完成评估后决定是否采取行动，但没有说明何时完成。

北京商报综合报道